日期: 2021 年 11 月 5 日

香港2021年11月5日 /美通社/ — Infinity Entertainment Group Limited（the ‘Company’），其總部位於香港，是本港近年發展最迅速及蓬勃的娛樂及餐飲集團公司。

此公司從開始迄今為止不到一年間克服了新冠疫情的嚴峻挑戰，在此期間開設了數間娛樂及餐飲場所。產業從擁有私人香檳酒廊，廚師發辦高級日式料理，國際化的運動酒吧，到開設佔地約10,000平方米，被譽為香港最大的娛樂場所之一的夜店。隨著驕人的成績，此公司在持續發展下繼續尋找潛在的商機，預計將在二零二二年推出多達六家旗下門店。

另外，在有條不紊的擴張計劃外，IEG集團欣然宣布任命李乘德先生和陳田興先生為公司的非執行董事。

李乘德先生

李乘德先生是一位經驗豐富的企業家，因其在娛樂和商業行業超過二十年的遠見卓識而備受讚譽。他擁有及經營著香港最成功的夜總會之一，也以獨到的眼光成為數字化和技術行業的先鋒投資人。此外，他亦身兼其獵頭機構的總經理，該機構專門從事金融和信息技術領域的行政人員招聘。除了上述成就外，李先生還是一家餐飲合夥企業的重要合夥人，其產業在中港兩地經營都成績斐然。而他本人目前在香港中環亦擁有一家備受歡迎的酒吧。除事業發展外，李先生廣結善緣，亦使他在本港娛樂業和上流社會中有著強大的人際網絡。

陳田興先生

陳田興先生在私募股權和採礦業的公司中擔任高層管理職位，包括在非洲礦業公司（African Minerals Limited）擔任亞太區總裁，帶領團隊執行多個大型區域項目，其領導才能可見一斑。目前，陳先生還是英美資源集團作物養分公司（Anglo American Crop Nutrients）（LON:AAL）的子公司天狼星礦業公司（Sirius Minerals Plc）（LON:SXX）位於大中華區的獨家區域顧問，而這兩家公司都上市於倫敦證券交易所。此外，他亦身兼火馬有限公司（Aithon Corporation）的創辦人兼行政總裁，該公司是專門從事礦業諮詢、風險投資和企業融資的商品交易和諮詢公司。陳先生擁有豐富的專業知識和多年經驗，其商業網絡橫跨非洲、亞太和大中華地區，至尊貴級別的政府和私人資金亦有所涉及。除了傑出的成就和抱負，他還活躍在娛樂業，為香港一家會員制俱樂部的大股東，是香港上流社會中的一位重要人物。

IEG的集團首席執行官鄭心榮先生對此表示：「我們很高興李先生和陳先生加入本公司。秉承著本公司的進步以及他們倆位的行業敏銳度、人際網絡和實際技能，在我們朝著於未來24-36個月內公開募股的目標前進中，公司無疑將日益壯大。」

新加坡2021年11月5日 /美通社/ — 科技導向的教育科技、內容和資料方案市場領導者 Straive（前身為 SPi Global）榮獲諮詢公司 Information Services Group（ISG） 於其 Provider Lens™ 聯絡中心 — 2021 年客戶體驗服務全球報告評為全球市場競爭者 Straive 因其帶動客戶支援服務之業務敏捷性及營運優越性，獲得包括數位營運、人工智慧及分析、居家辦公服務及社群媒體服務等數個象限納入。

ISG Provider Lens^™ 針對業者主導的服務營運商進行比較。相關研究報告不僅評估獨立供應商，也將企業購買行為予以細分。 

Straive 領導該產業逾 15 年，其優異的能力囊括外包服務、全面產品組合、先進執行中心、全球語言服務及全年無休的全天候主題專家支援。Straive 旗下逾 2,300 個專業跨學科支援專員透過多管道提供支援，在出版（科學／專業）、教育、法律稅務、金融資訊等資訊產業有效帶動客戶參與。 Straive 強大的科技方案套裝組合可客製化，以利滿足客戶期望並提升銷售、產品和服務。

針對本次榮獲主題報導，,Straive 總裁兼執行長 Ratan Datta 指出：「數位科技日新月異，已徹底改變顧客參與模式。Straive 此次納入 ISG Provider Lens™ 象限報告並獲得主題報導，證明Straive 具備紮實的知識、專業技術及輝煌的客戶支援服務記錄。完美結合主題專業知識及最新科技（人工智慧、機器學習和分析）向來是我們能力的核心。」

ISG 報告指出：「Straive™ 有意致力開發跨管道的科技導向客戶服務，以便在其目標區隔市場提供豐富的客戶體驗。」

Straive 專注改善客戶體驗，以產品及科技支援作為主要產品，搭配潛在客戶開發，已具備強大且成熟的的客戶體驗做法。該公司擁有 18,000 多名員工，其中包括逾 2300 名專屬客戶服務人員，營運版圖遍及 8 國，提供數位支援、後台服務、銷售和行銷支援以及囊括超過 10 種語言的多語言支援和內容作業。Straive 也擁有一支專屬實驗室團隊，致力促進創新、建立產業標竿並與客戶共同打造解決方案。

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關於 Straive（前身為 Spi Global） 

Straive（前身為 SPi Global）為內容科技市場龍頭，針對諸如研究內容、電子學習／教育科技及資料／資訊營運商等許多領域提供資料服務、主題專業知識 (SME) 及科技方案。Straive 服務的客戶遍及全球 30 個國家，該公司跨地域資源庫策略性地分佈於八個國家中－包括菲律賓、印度、美國、中國、尼加拉瓜、越南、英國及企業總部新加坡。 

如有媒體諮詢，請洽品牌及公關組長 
Kshitiz Ahuja

kshitiz.ahuja@straive.com

標誌：https://mma.prnasia.com/media2/1678685/Straive_New_Logo.jpg?p=medium600 

北京2021年11月4日 /美通社/ — 10月30日，江蘇省江陰市召開第三屆發展大會暨2021經貿洽談會。經貿洽談會期間，江陰共計簽約各類基金16支，總規模588億元；簽約重大產業項目182個，總投資1363億元，涉及新能源、集成電路、高端裝備、生物醫藥、智能製造等領域，其中外資項目36個，投資總額91億美元。江陰戰略性新興領域創新發展動能愈發強勁。

會上還簽約5支基金，總規模達263億元。其中，50億元規模的江陰霞客新興產業發展基金是江陰各級政府、江陰新國聯、海瀾集團等投資主體共同發起設立的，將探索資本管理的混合所有制，助力製造業向數字化和智能化升級發展。當前，江陰正在圍繞高端紡織服裝、石化新材料、金屬新材料等3個千億級產業擴大優勢，推動新能源、集成電路、高端裝備、生物醫藥等4個戰略性新興產業壯大規模，搶先佈局5G通信、智能製造、節能環保、現代物流、健康文旅等5個未來產業。

圍繞打造「科創江陰」特色品牌，當地持續優化科創生態和人才環境。今年，江陰設立2億元人才科創天使基金，主要投向國內外在江陰轉化的各類先進技術成果和高層次人才創業企業，重點支持集成電路、先進製造、節能環保等戰略性新興領域。

同時，江陰著力建設高能級科創載體，擁有國家級科技企業孵化器3家、國家級科技企業加速器1家、國家級眾創空間6家。目前，正在重點構建霞客灣科學城、綺山湖科創谷、蘇南國家自主創新示範區核心區、長三角（江陰）數字創新港。

其中，江陰高新區作為蘇南國家自主創新示範區核心區，也是中國第二家位於縣級市的國家高新區，肩負創新驅動先行示範使命。該區各類創新創業載體面積達150萬平方米，擁有諾獎得主研究院6家，在美國、德國、瑞典建有3個海外孵化器。未來3年，該區將再建科創載體100萬平方米，為每一顆創新「種子」提供肥沃土壤。

江陰位於中國長三角城市群幾何中心，是長江下游自上海溯江而上的第一個濱江港口城市。他被譽為「中國製造業第一縣」，實現全國縣域經濟基本競爭力「十八連冠」，中國工業百強縣市「四連冠」。優質的營商環境讓企業在這裡茁壯成長，當地累計擁有境內外上市公司55家，2020年地區生產總值達4113.8億元。

原文鏈接：https://en.imsilkroad.com/p/324586.html

杭州2021年11月4日 /美通社/ — 近日，第二屆天然染料雙年展當代部分「天染：重現昔日的色彩」在中國絲綢博物館時裝館開幕。此次雙年展由浙江省文化和旅遊廳、浙江省文物局主辦，中國絲綢博物館承辦，中國美術學院文化遺產中心、溫州采成藍夾纈博物館協辦。

與2019年首屆天然染料雙年展有所不同，本次展覽以天然染料為當代藝術的重要主題，且更強調參展藝術家的天然染料及染色工藝須有民間的來源和古代文獻的出處，以期在歷史、藝術和科學的層面打造高品質的專題展覽，在重現往昔色彩的同時，也使天然染料的應用更加廣泛和精妙。

「我希望通過這個展覽能夠重建傳統天然染色的公共學術體系，再現傳統染色的系列色彩。也希望過去的、天然的色彩與工藝能夠為今天的美好生活賦能，為其增添更多絢麗、環保且可持續的色彩。」中國絲綢博物館館長趙豐在開幕致辭中表示。

此次展覽呈現多方面的創新，一是展品染料的創新。參展作品的染料有結合生物基色素技術的，來自原生態的植物及其廢棄物。充分利用天然可再生資源，原材料可再生重複利用，是一種屬於可持續發展的天然環保色素。二是表現手法上的創新。突破傳統絲綢棉麻材質的染色，參展作品在木質、紙質、皮革等材質上也進行了天染的創新。三是藝術風格的創新。展覽在藝術語言上也有創新，有採用剪紙的形式，薯莨染色也突破服裝的單一載體，運用到當代藝術作品中。四是研究手法上的創新。作品帶有研究性質，結合文獻資料、古代傳統工藝等，將其結合在當代藝術作品中，同時不斷創新。

展會還同期舉辦了第二屆天然染料雙年展「重現昔日的色彩」學術研討會，來自中國美術學院、故宮博物院、大英博物館、北京藝術博物館、日本京都藝術大學等博物館、院校機構的18位國內外專家在線上線下分享了各自的學術成果。在10月24日至26日，展會的另一項活動 — 天然染料工作坊也吸引了大量的傳統工藝愛好者，「五彩夾纈重建」、「喀什戳印」和「拼布乾隆色」三個工坊的開辦獲得了學員們的讚譽。

美國三藩市和中國蘇州2021年11月4日 /美通社/ — 信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司，今日宣佈國家藥品監督管理局（NMPA）已經正式受理創新PD-1抑制劑達伯舒®（信迪利單抗注射液）聯合化療（奧沙利鉑+卡培他濱）一線治療不可切除的局部晚期、復發性或轉移性胃或胃食管交界處腺癌（G/GEJ）的新適應症上市申請（sNDA）。

此次新適應症申請是基於一項隨機、雙盲、多中心III期臨床研究（ORIENT-16）——信迪利單抗聯合化療對比安慰劑聯合化療一線治療晚期或轉移性胃癌。基於獨立資料監察委員會（IDMC）進行的期中分析，在意向治療（ITT）人群和PD-L1陽性人群（CPS>5）中，信迪利單抗聯合化療對比安慰劑聯合化療均顯著延長了患者的總生存期（OS），達到預設的優效性標準，安全性特徵與既往報導的信迪利單抗相關臨床研究結果一致，無新的安全性信號。ORIENT-16的研究結果已於2021年ESMO年會上發表。

ORIENT-16研究的主要研究者，解放軍總醫院第五醫學中心消化腫瘤內科徐建明主任表示：「我們非常欣喜地看到，PD-1單抗聯合化療對比單純化療可以顯著延長患者的OS，達到預設的優效性標準。我們在2021年ESMO線上會議以口頭報告形式公佈了ORIENT-16的臨床研究結果。這是中國首個證實PD-1單抗聯合化療一線治療能夠顯著延長晚期胃癌病人總生存期的雙盲隨機對照III期臨床研究，具有重大意義。在過去的幾十年裡，晚期胃癌的治療以傳統化療藥物為主要治療手段，總生存期不足1年。ORIENT-16研究的成功即將改變這一現狀，給廣大胃癌患者帶來新的更有效的治療選擇。」

信達生物製藥集團高級副總裁周輝博士表示：「晚期胃癌的治療手段仍然十分有限，存在巨大的未滿足的臨床需求。信迪利單抗聯合化療在晚期胃癌一線治療的申請被NMPA受理，這對信迪利單抗在這一適應症的臨床價值具有里程碑意義。我們將積極配合監管機構，希望推動該適應症早日獲批，使得信迪利單抗聯合奧沙利鉑+卡培他濱這一新的治療方案為晚期胃癌患者帶來新的治療獲益。」

關於ORIENT-16研究

ORIENT-16研究是一項比較信迪利單抗或安慰劑，聯合化療（奧沙利鉑+卡培他濱）一線治療不可切除的局部晚期、復發性或轉移性胃及胃食管交界處腺癌的有效性和安全性的隨機、雙盲、多中心、III期研究（ClinicalTrials.gov, NCT03745170）。主要研究終點為總體人群和PD-L1陽性人群(CPS>5)的總生存期（OS）。

截止期中分析截止日，ORIENT-16 III期研究共入組650例受試者，受試者按1:1比例隨機進入試驗組或對照組，接受信迪利單抗或安慰劑，聯合化療（奧沙利鉑+卡培他濱）治療，直至發生疾病進展、不可耐受的毒性、撤銷知情同意、死亡或方案規定的其他應停止治療的情況，以先發生者為准。研究已達到預設的主要研究終點，安全性特徵與既往報導的信迪利單抗相關臨床研究結果一致，無新的安全性信號。結果在ESMO2021大會上進行報告。

關於胃癌

胃癌是全世界常見的惡性腫瘤之一，根據世界衛生組織GLOBOCAN網路的資料，2020年全球胃癌新發病例超過100萬（約占所有癌症新發病例的5.6%），成為全世界第五大常見惡性腫瘤。其中一半的病例發生在東亞，主要是在中國。胃癌是全球癌症死亡的第三大原因，全世界每年約有769,000名患者死于胃癌。晚期或轉移性胃癌的5年生存率約為5%至20%，中位總生存期僅1年左右。

關於信迪利單抗

信迪利單抗，中國商品名為達伯舒^®（信迪利單抗注射液），是信達生物製藥和禮來製藥共同合作研發的具有國際品質的創新PD-1抑制劑藥物。信迪利單抗是一種人類免疫球蛋白G4（IgG4）單克隆抗體，能特異性結合T細胞表面的PD-1分子，從而阻斷導致腫瘤免疫耐受的 PD-1/程式性死亡受體配體1（Programmed Death-Ligand 1, PD-L1）通路，重新啟動淋巴細胞的抗腫瘤活性，從而達到治療腫瘤的目的。目前有超過二十多個臨床研究（其中10多項是註冊臨床試驗）正在進行，以評估信迪利單抗在各類實體腫瘤和血液腫瘤上的抗腫瘤作用。信達生物同時正在全球開展信迪利單抗注射液的臨床研究工作。

信迪利單抗已在中國獲批四項適應症，包括：

• 單藥用於治療至少經過二線系統化療的復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤；
• 聯合培美曲塞和鉑類化療用於EGFR或ALK陰性的晚期非鱗狀NSCLC的一線治療；
• 聯合吉西他濱和鉑類化療適用於不可手術切除的局部晚期或轉移性鱗狀NSCLC的一線治療；
• 聯合達攸同^®（貝伐珠單抗注射液）用於肝細胞癌的一線治療。

另外，信迪利單抗用於食管鱗癌一線治療的上市申請和用於胃癌一線治療的上市申請已獲中國藥品監督管理局（NMPA）受理審評。

信迪利單抗另有三項臨床試驗達到研究終點，包括：

• 單藥用於晚期/轉移性食管鱗癌二線治療的二期臨床研究；
• 單藥用於含鉑化療失敗的晚期鱗狀非小細胞肺癌二線治療的三期臨床研究；
• 聯合達攸同®（貝伐珠單抗注射液）及化療用於表皮生長因數受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）治療失敗的EGFR突變非鱗狀非小細胞肺癌的三期臨床研究。

2021年5月，信迪利單抗聯合培美曲塞和鉑類用於非鱗狀NSCLC一線治療的上市申請已獲美國FDA正式受理審評。

信迪利單抗已於2019年11月成功進入中國國家醫保目錄，成為全國首個，也是當年唯一一個進入國家醫保目錄的PD-1抑制劑。

關於信達生物

「始于信，達于行」，開發出老百姓用得起的高品質生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年，致力於開發、生產和銷售用於治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創新藥物。2018年10月31日，信達生物製藥在香港聯合交易所有限公司主機板上市，股票代碼：01801。

自成立以來，公司憑藉創新成果和國際化的運營模式在眾多生物製藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括26個新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個疾病領域，其中6個品種入選國家「重大新藥創制」專項。公司已有5個產品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒^®，英文商標：TYVYT^®；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達攸同^®，英文商標：BYVASDA^®；阿達木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信^®，英文商標：SULINNO^®；利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達伯華^®，英文商標：HALPRYZA^®；pemigatinib口服抑制劑，商品名：達伯坦^®，英文商標：PEMAZYRE^®）獲得批准上市，1個產品上市申請被NMPA受理，信迪利單抗在美國的上市申請獲FDA受理，5個品種進入III期或關鍵性臨床研究，另外還有15個產品已進入臨床研究。信迪利單抗已於2019年11月成功進入國家醫保目錄，成為全國首個，也是當年唯一一個進入國家醫保目錄的PD-1抑制劑。

信達生物已組建了一支具有國際先進水準的高端生物藥開發、產業化人才團隊，包括眾多海歸專家，並與美國禮來製藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌症中心和韓國Hanmi等國際合作方達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物製藥產業的發展水準，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。詳情請訪問公司網站：www.innoventbio.com或公司領英帳號www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。

前瞻性聲明

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